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    g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，也终于是一步步的有了眉头。

    要得到高分辨率的三维结构，说起来也就是这样的三个步骤。

    第一步，得有个构象。

    构象在有机化学中，是一个专属名词，它就是一个高端版的二氧化氢，在空间上，标明氢在哪里，氧在哪里，最好还有互相之间的角度。

    第二步，则是得到晶体结构。

    第三步，才是得到高分辨率的三维结构。

    这三步中的任何一步，都是能够引起轰动的nets级的成果。

    事实上，除了杨锐，其他国际实验室的目标，都是只完成一步的。

    没有人想要一次完成三步，甚至更进一步的研究信号问题。

    因为这三个步骤，除了第一步略显勉强之外，每一个步骤都是可能得诺贝尔奖的成果，谁会放弃如此巨大的诱惑，秘而不宣的去研究下一个步骤呢？

    但是，得到三个结论的诱惑，又是毋庸置疑的。

    假设诺贝尔奖颁给g蛋白偶联受体的三维结构，有资格上台领奖的，应该包括第二步的晶体结构的完成者，第三部的三维结构的完成者，以及后续的信号传递的完成者，若是在这三者中，有人同时完成了第一步，那毫无疑问就能成为排名第一位的获奖学者，三一若是在一起完成的话，单独得奖都有可能。

    当然，从7o年代开始，诺贝尔奖单独授奖的时候越来越少了，他们甚至为了满足3个人的数量，尝试着将毫无关联的两个成果拉到一起来授奖。

    实在是有资格得诺奖的人，在这些年里大大增加了。

    然而，g蛋白偶联受体，依旧是再强势不过的领域，如果说什么有谁能单独获得诺奖的话，也只能是这样的项目了。

    杨锐虽然知道是不太可能，还是不想在开始阶段放弃。

    毕竟，国外实验室目前尚未力，北大离子通道实验室，依旧有一些机会的，即使微乎其微，依旧可称为机会。

    再说了，要论微乎其微的话，做g蛋白偶联受体的构想，本身就是微乎其微，更不要说后面的步骤了。

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